1，連續循環
衰弱的水都會誘發產氣莢膜梭菌學的形成和管道閥門的水污染。關鍵在于防止軟水在管道閥門中衰弱，管道閥門程序須得來設計為反復的管道閥門。軟水在經過很多取水點（最期望的狀況是很多取水點在一連續性管道閥門上）完后反回水廂。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
的選澤配備的循壞配置票在制作的時候中嘗過被輕視。犯罪行為上的選澤配備的配置泵是內部管道制作中特別極為重要的一個步驟。常見某種程度，循壞配置泵的用途就在保持將超純水以合適的水流量和重壓運送過來全部的取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前歸結，純化主線任務平常是由超注射用水制取裝置成功的，其他的裝置核心是使用在恢復水源或將水純化到更高一些的最高級別。這樣，間歇壓縮空氣管道裝置中純化機的目的意義關鍵在于 保障間歇壓縮空氣管道中超注射用水的水源比較穩定安全可靠，因此 保障從每隔取水點所取到的超注射用水能否滿意地使用在測試。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個軟水系統對的設計的還想必采取到：系統運轉傳統模式的把控調節把控和溝通交流全部的運轉單元式或板塊；運轉性能和產水好多質的體現：常規養護保養提醒、機械故障問題警報器聲音系統機械故障問題警報器聲音（從軟水制取系統到軟水計算系統）。系統想必有極易便捷性的把控對話框，這讓移動用戶要很極易地對系統做實操和養護保養，時候要快速地清楚系統工作動態。對整個軟水系統中的極為重要的工作步驟做水的質量監測方案是非曲直常極為重要的。它還可以證件辦理系統的普通工作，并且產水好多質是符合標準的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
